Malattie croniche e rare, difficile l’accesso alla diagnosi

Per chi soffre in Italia di malattie croniche o rare l’accesso ad una diagnosi si rivela una vera e propria impresa. Ad affermarlo è il Movimento Cittadinanzattiva in base ad un Rapporto CnAMC-Cittadinanzattiva 2010, da cui è emerso come nel nostro Paese a mancare è sia la precisione, sia la tempestività. In particolare, la causa principale delle diagnosi mancate, specie per le malattie rare, è quella relativa all’invio ritardato del paziente dallo specialista; a seguire c’è la scarsa presenza sul territorio di centri di riferimento, e poi l’assenza di percorsi diagnostici ed i tempi di attesa per gli esami e per le visite che spesso sono molto elevati.

Ma le difficoltà riguardano anche l’accesso ai farmaci: il Rapporto CnAMC-Cittadinanzattiva 2010, basato su risposte multiple, evidenzia come tra le Asl e le Regioni la distribuzione non sia omogenea, così come per Asl ed ospedali, a causa di problemi legati al budget, sussistono delle limitazioni. Ad incidere, per quanto riguarda le difficoltà di accesso ai farmaci, è anche la non rimborsabilità, la limitazione per quel che riguarda la prescrizione dei farmaci da parte dei pediatri e dei medici, nonché limitazioni legate alle delibere regionali.

A fronte delle forti criticità emerse dal Rapporto 2010 a cura di CnAMC-Cittadinanzattiva, il Movimento ha di conseguenza chiesto, innanzitutto, una revisione dei livelli essenziali di assistenza con particolare attenzione per le malattie rare, quelle croniche e quelle invalidanti.

Secondo Cittadinanzattiva, inoltre, devono essere riviste le tabelle indicative dello stato di invalidità civile, unitamente ad un aumento del tetto complessivo per la spesa farmaceutica pubblica. In particolare, secondo il Movimento si deve agire sull’aumento del tetto della spesa farmaceutica ospedaliera che deve essere riportato, ritoccandolo verso l’alto, sui livelli del 2008.

Immagine tratta da: www.tantasalute.it